התפקיד כולל תיכלול פעילויות מחלקת הרישום ובקרה
על עמידה בלוחות זמנים של כלל ההגשות והפעילויות השנתיות, עריכה טכנית והגהה של
מסמכים מדעיים ורגולטוריים לרשויות הרגולטוריות השונות, מתן תמיכה למנהלי הפרויקטים במחלקה, הובלה לשיפור
תהליכים בסביבת מערכת העבודה הרגולטורית, עבודה בממשקים פנימיים מרובים, הקמת
ותחזוק מאגר מידע עוד.
דרישות תפקיד:
§ תואר ראשון מדעי (מדעי החיים/כימיה/ביולוגיה/טבע וכדומה) – חובה
§ ניסיון של שנתיים לפחות ברגולציה/מחקרים קליניים/מרכז תיעוד/QA – חובה
§ ניסיון בתחום הרגולציה יהווה יתרון לתפקיד
§ שליטה בקריאה וכתיבה באנגלית ברמת שפת אם
§ שליטה בתוכנות WORD ו-EXCEL – חובה
§ לתפקיד נדרש מוסר עבודה גבוה, יכולות ארגון ותפעול גבוהות, יסודיות, סדר
וקפדנות, עמידה בלוחות זמנים, עבודה עצמאית.