תיאור המשרה:
· אחריות על תהליכי הייצור, אחריות על תיקי המוצר,עבודה תחת דרישות GMP, מילוי יומני רישום הכוללים רשימות פעילות המחלקה ותיעודם.
· אחריות על צוות העובדים – ריכוז הפעילות בצוות, ליווי וחניכה מקצועית, מתן מענה לצרכים העולים בשטח, הדרכה בנושאי נהלי העבודה, הקצאת משימות ותעדוף לאורך יום הפעילות, הקפדה על נהלי הבטיחות.
· אחריות על תהליכי הייצור – בדיקה ופיקוח על התהליכים המבוצעים על ידי מרכז העבודה בהתאם לנהלים. פתיחה וכתיבת חריגות/שינויים, כתיבת נהלים ואישורם.
· תיקי מוצר – בדיקת התיק, כולל עמידה בדרישות ה-GMP, עד לסגירתם.
· יומני רישום: בדיקת היומנים ,ביקורת התיעוד לפי נהלי GMP.
· תחזוקה – פתרון בעיות בזמן אמת. שמירת אינטגריות של המערכות. טיפול מונע וטיפולי שבר, תאומים עם מחלקת האחזקה לטיפולים תקופתיים.
· תיאום העבודה בין ממשקים שונים בארגון.
· דיווח, טיפול ושיפור איכות בתהליכים ושיטותעבודה.
דרישות המשרה
· השכלה רלוונטית בתחום – הנדסאי/ת ומעלה בתחומי כימיה / ביוטכנולוגיה / ביולוגיה / ביוכימיה
· הכרות עם תהליכי ייצור
· אנגלית טכנית ברמה טובה – חובה
· כישורים – מוטיבציה גבוהה, נחישות בהשגת מטרות, כושר התמדה, הבנה טכנית.